1945 年，高溫硫化二甲基矽橡膠首先問（wèn）世。它是以高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為基礎聚合物(生膠)，混人補強（qiáng）填料及硫化劑(有機過氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化成彈性體。隨後，相繼推（tuī）出硫化活性高及壓縮（suō）永久變形（xíng）小的甲基乙烯基矽橡膠;耐高（gāo）、低源的甲基苯基乙烯基矽橡膠及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於（yú）高（gāo）溫硫化矽橡膠的加（jiā）工方法（fǎ）與一般橡膠相（xiàng）同，即生膠、補強填料、增量填料、濕潤（rùn）劑、改性（xìng）添加劑等需在（zài）輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後（hòu）加熱、加（jiā）壓硫（liú）化成矽橡膠製品。故高（gāo）溫硫化矽橡膠又（yòu）稱作混煉型矽（guī）橡膠。

20 世紀 50 年代中期，先後（hòu）開發出了雙組分及單組分室溫硫化型 (RTV)矽橡膠。它是（shì）以端基二甲基矽氧烷為基礎聚（jù）合物，混入多官能交（jiāo）聯劑、催（cuī）化劑、填料及添加劑後，在室溫（wēn） (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又增添（tiān）了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧（yǎng）烷為基礎聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑係催化劑作用下，發生氫矽化加成反應，交（jiāo）聯成彈性體。20 世（shì）紀 70 年代以來的矽橡膠技術進展已有專文（wén）評述。

矽橡膠問世半世紀多以來，無論其性能與應（yīng）用均已有了長足的進展。僅以矽橡膠的（de）力學性能為例，補強前的聚二（èr）甲基矽（guī）氧烷，由於分子間內聚能密度低，硫化後的拉伸（shēn）強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠的改進 (引入乙烯基及苯基，並提高摩爾質量（liàng）)，使用補強填料及特殊補強填料以及改進混配技術等（děng），現在拉伸強度已超（chāo）過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度隻（zhī）有（yǒu） 10kN/m，現（xiàn）在已達到 50kN/m。當前開發中（zhōng）的有機嵌段及雜化改性橡（xiàng）膠，不僅耐（nài）油、耐溶劑及阻燃性有了不同程度的改善，而且拉伸強度還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。