矽膠製品雖然是一種較為環保的產品，但是如同其他商品一樣還是需要做（zuò）環保、安全認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚具，那麽這些矽膠產（chǎn）品想要流入市場或者出口到（dào）歐美（měi），都需要通（tōng）過（guò）哪些認證資格（gé）呢?

　　一、RoHS認證

　　該指令誕生於2003年1月（yuè），歐（ōu）盟議會和歐盟理事會頒布了（le）在電（diàn）子電氣設備中限製使用某些有害物質（zhì）指令(2002/9 5/EC指令)，這（zhè）就是（shì）RoHS第一次與（yǔ）世（shì）人見麵。2005年（nián）歐盟又以2005/6 18/EC決議的形式對2002/95/EC進行（háng）了補充，明確規定了六種有害物質的限量值。

　　ROHS報告就是環保報（bào）告（gào），主要檢測六項重金屬（shǔ）：鉛(Pb)，鎘(Cd),汞(Hg)，六（liù）價鉻（gè）(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列出六種有害物質（zhì），包括：鉛（qiān）Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴聯苯醚PBDE，多（duō）溴聯苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯（běn）醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm)，鎘（gé）(cd)為0.01%(100ppm)，該限值（zhí）是製定產品是否符合RoHS指令的（de）法（fǎ）定依據（jù）。歐盟已於2006年7月（yuè）1日正式實施RoHS，今後凡使用（yòng）或含有重金屬以及多溴聯（lián）苯（běn）醚PBDE，多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子（zǐ）產品將不（bú）允許進入歐（ōu）盟市場。

　　二、PAHs認證

　　主（zhǔ）要檢測的是多環芳烴。多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，煙草，有機高分子化合物等有機（jī）物不完全燃燒（shāo）時產生的揮發性碳氫化合物，是重要（yào）的環境和食品汙染物（wù）迄今已發現有200多種PAHs,其中有相當部分具有致癌性，如苯並α芘（pí），苯（běn）並α蒽等。PAHs廣泛分布於（yú）環境中，可以在（zài）我們（men）生活的每一個角落發（fā）現，任何有機物加工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產生（shēng）多環芳烴（tīng）。

　　三、REACH認證

　　REACH涉及的範圍要寬得多。現增加到168項（xiàng）測試（shì），是歐盟法（fǎ）規《化學品注冊、評估、許可和（hé）限製（zhì）》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡（jiǎn）稱，是歐盟建（jiàn）立的，並於2007年6月1日起實施的化（huà）學品監管體係。

　　事實上它會影響（xiǎng）從采礦（kuàng）業到紡織（zhī）服裝（zhuāng）、輕工、機電（diàn）等幾乎（hū）所有行業（yè）的產品及製造工序，這是一個涉及化學（xué）品生產、貿易、使（shǐ）用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環（huán）境安（ān）全，保持和提高歐盟化學工業的競爭（zhēng）力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使（shǐ）用透明度，促進（jìn）非（fēi）動物（wù）實驗，追求社會可持續發展等。REACH建立了這樣的理念：社會不（bú）應該引（yǐn）入（rù）新的材料、產品或技術，如果（guǒ）它們的潛在危害是不確知的。

　　四、FDA/LFGB認證

　　FDA/LFGB針對非食（shí）品藥品（pǐn）所做的測試主要是食品接觸材料（liào）之類的測試， FDA是美國的食品認證報告，LFGB是歐盟的食品（pǐn）認證報告，FDA/LFGB兩者是兩個完全不同（tóng）的標準。FDA: 是美國政（zhèng）府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為（wéi）一家科學（xué）管理機構（gòu），FDA 的（de）職責是確保美國本（běn）國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

　　該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA 被公認為是世界上的（de）食品與藥物管理（lǐ）機構之一。其他許多國家都通過（guò）尋求和接（jiē）受 FDA 的幫助來促進並監控其（qí）本（běn）國產品的（de）安全。食品和藥物管理局(FDA)主（zhǔ）管：食品、藥品(包括獸藥（yào）)、醫療（liáo）器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥（yào）品、酒（jiǔ）精含量低於（yú）7%的葡萄（táo）酒飲料以及電子產品的（de）監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射（shè）影響人類健康和安全項（xiàng）目的測試、檢（jiǎn）驗和出證。根據（jù）規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後（hòu），方可在市場上銷售（shòu）。FDA有權對生產廠（chǎng）家進行視察、有權（quán）對違法者提出（chū）起訴。

　　五、LFGB認證

　　它又稱《食品、煙草製品化（huà）妝（zhuāng）品和其它日用品管理法》是德國食品衛生（shēng）管理（lǐ）方麵最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛生法律、法規製定的準則和核心。但是近（jìn）年來也有所修改，主要是和歐洲標準相匹配。法規對德國食品的方方麵麵做了（le）總的和基（jī）本性的（de）規定，所有在德國市場上的食品以（yǐ）及所有與食品有關（guān）的日用品都必須符合它上麵的基本規定。與食品接觸的日用品通過測試，符合德國《食（shí）品與日用品法》第三十條和三十一（yī）條的，可（kě）以得到授權機構出具的（de）LFGB 檢測報告證明為“不含有化學（xué）有毒物質的產品”，並能在德國市場銷售。