1945 年，高溫硫化二甲基矽橡膠首先問世。它是以（yǐ）高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷（wán）為基（jī）礎（chǔ）聚合物(生（shēng）膠)，混人補強填料及硫化劑（jì）(有（yǒu）機過（guò）氧化物) 等，在加熱、加壓下硫化（huà）成彈性（xìng）體（tǐ）。隨後（hòu），相繼（jì）推出硫化活性高及壓縮永久變形小的甲基乙烯基矽橡膠;耐高、低源（yuán）的甲基苯基乙烯基矽橡膠（jiāo）及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠（jiāo）。

由（yóu）於高（gāo）溫（wēn）硫化矽橡膠的加工方法與一般橡膠相同，即生膠、補強填料、增（zēng）量填料、濕潤劑、改性添加（jiā）劑等需在輥筒上經過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠（jiāo）製品。故高溫硫化矽橡（xiàng）膠又稱作（zuò）混煉型矽橡膠。

20 世紀 50 年代中期（qī），先後開發出了雙組分及單組分室溫硫化（huà）型 (RTV)矽（guī）橡膠。它是以端基二（èr）甲基矽氧烷為基礎聚合物，混入多官能交（jiāo）聯劑、催化（huà）劑、填料及添加劑後，在室溫 (或遇濕) 下，即可交聯成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又增（zēng）添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的（de）聚（jù）矽氧烷為基礎聚合物（wù），以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑係催（cuī）化劑作用下，發生氫矽化加成（chéng）反應，交聯成彈性體。20 世紀 70 年（nián）代（dài）以來的矽橡膠技術進展已有專文評述。

矽橡膠問世半世紀多以來，無論其性能與應用均已有了長足的進展。僅（jǐn）以矽（guī）橡膠的力（lì）學性能為例，補強前的（de）聚二甲基矽氧烷，由於分子間內聚能密度（dù）低，硫化後的拉伸強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠的改進 (引入乙烯基及（jí）苯基，並提高（gāo）摩爾質（zhì）量)，使用補強填料及特殊補強（qiáng）填料以及改進混（hún）配技術等，現在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠（jiāo）的撕裂強（qiáng）度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當前開發中的有機（jī）嵌段及雜化改性橡膠，不僅耐油、耐（nài）溶劑及阻燃性有了不同程度的改善，而且（qiě）拉伸強度還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。