矽膠製品雖然（rán）是（shì）一種較為環保的產（chǎn）品，但是如同其他商品一樣還是需要做環保、安全認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚（chú）具，那麽這些矽膠產品想要流入市場或者出口到歐美，都需要通過（guò）哪些認證資（zī）格呢?

　　一、RoHS認證

　　該指令誕生於2003年1月，歐盟（méng）議會（huì）和歐盟理事會頒布了在電子電氣設（shè）備中限製使用某些有害（hài）物質指令(2002/9 5/EC指令)，這就是（shì）RoHS第一次與世人見麵。2005年歐盟又以2005/6 18/EC決議的形式（shì）對2002/95/EC進（jìn）行了補充，明確規定了六（liù）種有（yǒu）害物質的限量值。

　　ROHS報告就是環保報告，主要檢測六項重金屬：鉛(Pb)，鎘(Cd),汞(Hg)，六價鉻（gè）(Cr(VI)), 多（duō）溴聯苯(PBBs)，多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列出六（liù）種有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴聯（lián）苯醚PBDE，多溴聯苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴（xiù）聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該（gāi）限值是製定產品是否符合RoHS指令的法定依據。歐盟已於2006年7月1日正式實施RoHS，今後凡使用或（huò）含有重金屬以及多溴聯苯（běn）醚PBDE，多溴（xiù）聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產品將不允許進入歐盟（méng）市（shì）場（chǎng）。

　　二、PAHs認（rèn）證

　　主要檢測的是多環芳烴。多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤（méi），石（shí）油，木材，煙草，有機（jī）高分子化合物等有機物（wù）不完全燃燒時產生的揮（huī）發性碳（tàn）氫（qīng）化合物，是重要的環境和食品（pǐn）汙染物迄今已發現有200多種PAHs,其中有相（xiàng）當部分具有致癌性，如苯並（bìng）α芘，苯並α蒽等。PAHs廣泛分布於環境中，可（kě）以在我們生活的每一個角落發現（xiàn），任何（hé）有機物加（jiā）工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳（fāng）烴。

　　三（sān）、REACH認（rèn）證

　　REACH涉及的範圍要寬得多。現（xiàn）增加到168項（xiàng）測試，是（shì）歐盟法規《化（huà）學品（pǐn）注冊、評估、許可和（hé）限製》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的（de），並於2007年（nián）6月1日起實施的化學（xué）品監管體係。

　　事（shì）實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎（hū）所有行業的產品及製造工序，這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工（gōng）業的競爭力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動（dòng）物實（shí）驗，追求社會可持續發展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產品或技術，如（rú）果它們（men）的潛（qián）在危害是不確知的。

　　四、FDA/LFGB認證

　　FDA/LFGB針對非食品藥品所（suǒ）做（zuò）的測（cè）試主要是食品接觸材料之類的測試， FDA是美國的食品認證報告，LFGB是歐盟的食品認證報告，FDA/LFGB兩者是兩個完全不同的標準。FDA: 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部（bù） (PHS) 中設立的執行機構（gòu）之（zhī）一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進（jìn）口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和（hé）放射產（chǎn）品的安全（quán）。它是最（zuì）早以保護消費者為主要職能的（de）聯邦機構之一。

　　該機構（gòu）與每一（yī）位美國公民的（de）生活都（dōu）息（xī）息相關。在國際上（shàng），FDA 被公認為是世（shì）界上的食品與藥物管（guǎn）理機構之一。其他許多國家都通過尋求和接受 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品（pǐn）的安全。食品和藥（yào）物管理局(FDA)主管：食品（pǐn）、藥品(包括（kuò）獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品（pǐn）、動物食品（pǐn）及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使（shǐ）用或消費過程中產生的離子、非離子輻（fú）射影響人（rén）類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全（quán）後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進（jìn）行視察、有權對違法者提出起訴。

　　五、LFGB認證（zhèng）

　　它（tā）又稱《食（shí）品、煙草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生（shēng）管理（lǐ）方麵最重要的基（jī）本法律文件，是其（qí）它專項食品衛生法律、法規製定的準（zhǔn）則和核心。但是近年來（lái）也有所修（xiū）改，主要是和（hé）歐洲（zhōu）標（biāo）準相匹配（pèi）。法規對德國食品的方方麵麵做了總的和基本性的規定，所有在德國市場上（shàng）的食品以及所有與食品有關的日（rì）用品（pǐn）都必須符合它上麵的基本規定。與食品接觸的日用品（pǐn）通過測試，符合德國《食品與日用品法》第三十條（tiáo）和三（sān）十一條的，可以得到授權機構（gòu）出具的LFGB 檢測報告證明為“不含有化（huà）學有毒物質的產品”，並能（néng）在德國市場（chǎng）銷售。